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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
提取黃金專用椰殼活性炭銷售廠家,椰殼活性炭吸金量
提取黃金專用椰殼活性炭銷售廠家,椰殼活性炭吸金量
產(chǎn)品價(jià)格:¥6200
上架日期:2012-03-27 15:21:33
產(chǎn)地:河南
發(fā)貨地:全國(guó)
供應(yīng)數(shù)量:不限
最少起訂:1噸
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詳細(xì)說(shuō)明

    提取黃金專用椰殼活性炭銷售廠家,椰殼活性炭吸金量黃金活性炭展望未來(lái),我國(guó)工業(yè)上黃金需求量,將隨社會(huì)主義工業(yè)深入發(fā)展,而日益增多。人民生活顯著改善,黃金首飾普遍進(jìn)入尋常百性家,且不斷由裝飾手段向貨幣的貯存手段轉(zhuǎn)變。面對(duì)此,活性炭工業(yè)如何才能滿足需要?回答就是三句話:擴(kuò)大原料來(lái)源,提高產(chǎn)品性能,擴(kuò)大品種。

    我國(guó)椰殼資源有限。今后,椰殼黃金炭產(chǎn)量不可能大規(guī)模增加。但桃核、杏核活性炭肯定會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模。吸附黃金的新果核、果殼炭要研制出來(lái)。早已研究成功的油棕核活性炭,可能是潛在的代用品。也可用較不致密的果核、果殼制造出活性炭后,再經(jīng)表面改性處理,提高強(qiáng)度和其它性能。

    我國(guó)煤質(zhì)活性炭之用于吸附黃金,尚處于低谷。實(shí)現(xiàn)研究中的真正突破并進(jìn)而向工業(yè)生產(chǎn)轉(zhuǎn)變,尚有待今后艱辛的努力。雖然我國(guó)煤炭資源豐富,但低灰分煤不多。生產(chǎn)出強(qiáng)度好的活性炭,首先須精選出低灰煤,作為原料。也可將煤粉加以深度酸洗或借助于其它有效方法大幅度降低灰分?;曳执罅看嬖?,使碳六角環(huán)結(jié)構(gòu)被扭曲,故易斷裂,降低了煤的強(qiáng)度。其次,探索用配煤法制造理想中的黃金吸附炭,就是根據(jù)黃金吸附炭的理想性能要求,選出有特征的煤制備活性炭。不同物種的結(jié)合,性質(zhì)多有變異。煤也不例外。不過(guò),要做很細(xì)致的研究工作,才有可能實(shí)現(xiàn)性質(zhì)上的取長(zhǎng)補(bǔ)短。前蘇聯(lián)在煤質(zhì)吸附金活性炭方面有突破,就是借助于各種原料在更廣泛意義上的“雜交”。再次是,在有希望的活性炭表面上進(jìn)行化學(xué)改性。就是把周期表右上角電負(fù)性大的元素有選擇地于特征溫度下結(jié)合在碳六角環(huán)上,以發(fā)展有利于吸附黃金的性能。合成炭的出現(xiàn),為椰殼黃金炭的原料開拓了廣闊的新天地。這對(duì)無(wú)椰殼資料或少椰殼資源的國(guó)家,將是個(gè)福音。在我國(guó)這樣發(fā)展中國(guó)家,有關(guān)高分子產(chǎn)品的次品和廢料有限,勢(shì)必多用成品高分子產(chǎn)品,這可能限制其發(fā)展規(guī)模。但合成炭用途廣泛,特別是對(duì)貴金屬的吸附性能好,可以彌補(bǔ)原料貴的缺點(diǎn)。所以,研究這一課題還是有現(xiàn)實(shí)意義的。高分子化合物體系大,類型多。前蘇聯(lián)人不過(guò)作為首批的拓荒者取得成績(jī)。
     
       


    活性炭吸附一MK比色法測(cè)定金

    方法提要

    試料經(jīng)灼燒除硫及有機(jī)物后,用王水分解,經(jīng)活性炭吸附柱動(dòng)態(tài)吸附分離富集金,硫代米蚩酮(TMK)比色法測(cè)定金。適用于地質(zhì)物料中金含量的測(cè)定。測(cè)定范圍: (1~800) x 10-9。
    試劑
    磷酸-磷酸二氫鈉緩沖溶液:稱取NaH2PO4·2H2O78 g,加水1000 mL溶解后加2.8 mL磷酸,將ph調(diào)至3.2~3.3。
    硫代米蚩酮(TMK)貯存溶液:準(zhǔn)確稱取20 mg TMK,溶于85mL無(wú)水乙醇,加0.5 g乙酸鈉(NaAc·3H2O)和5 mL乙酸,搖勻,置于避光處保存。
    硫代米蚩酮溶液:取20 mL TMK貯存溶液,加80 mL無(wú)水乙醇,搖勻。置于避光處保存。
    金標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取光譜純金0.100 0 g于250 mL燒杯中,加20 mL王水(1十1),加熱溶解。加人1g氯化鉀,于水浴上蒸干后,再加人1 mL鹽酸蒸干,再重復(fù)蒸干一次,加人100 mL鹽酸(1+1),微熱溶解,移人1000 mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。此溶液含100g /mLAu。
    金標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確移取1.00mL金標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于瓷坩堝中,加人4~6滴100 g/L氯化鉀溶液,在水浴上蒸至無(wú)酸味,用含0.1%過(guò)氧化氫的鹽酸(5+95)提取,移人200 mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。此溶液含0.5 pg/mLAu。

    活性炭:?。?60目(0.094mm)國(guó)產(chǎn)三級(jí)活性炭,經(jīng)氟化氫銨溶液(5 g/L)和 5%王水(1十1)各浸泡兩次,每次3天以上,使活性炭的灰分降至<0.05%,貯存于塑料瓶中備用。
    石墨碳粉:-160目,光譜純。使用時(shí)用少量乙醇潤(rùn)濕。)
    濾紙漿:取30 g定量濾紙,撕碎,置于3 000 mL鹽酸(1+99)中,加熱,充分?jǐn)嚢杈鶆?,即?.1 g/10 mL的濾紙漿。
    活性炭石墨粉濾紙漿:取1000 mL濾紙漿,在電動(dòng)攬拌下加人200mg石墨碳粉和10g活性炭,攪拌30 min,即為活性炭石墨粉濾紙槳。
     

    儀器及裝置

    分光光度計(jì)。
     活性炭吸附柱按制成含濾紙漿和活性炭各0.1 g及石墨碳粉2 mg的吸附紙餅。截去布氏漏斗頸部多余長(zhǎng)度,將預(yù)先制備好的吸附柱裝在同一橡皮塞孔的上下孔端,減壓抽濾吸附。
     

    分析步驟
    稱取試樣10.000 g,精確至0.005g。置于瓷焙燒皿中,于650℃馬弗爐中烙燒2h。取出冷卻后移人250 mL燒杯,以少量水潤(rùn)濕。加100 mL王水(1+1),在電熱板上加熱至微沸并保持約1 h,取下。加200 mL水、數(shù)滴2g/L聚環(huán)氧乙烷溶液,使可溶性硅酸凝聚,于預(yù)先準(zhǔn)備好的活性炭吸附柱及抽濾吸附裝置上抽氣過(guò)濾,用王水(5%)洗滌燒杯及布氏漏斗3~4次,取下布氏漏斗。
    先后用熱的氟化氫銨溶液(5 g/L)、鹽酸溶液(2%)和溫水洗吸附柱各4~5次,取下活性炭紙餅,放人25 mL瓷坩堝中,于馬弗爐中低溫干燥灰化,在580℃灼燒至無(wú)黑色炭粒為止。
    加人2滴氯鉀溶液(100 g/L)、2mL王水(1十1),置水浴上蒸干后1 mL鹽酸,再重復(fù)蒸干一次。用6 mL緩沖溶液分3g/L)。將比色管置沸水浴中保溫5 min,冷卻。加3 mL無(wú)水乙醉,搖勻,加2 mL TMK溶液,搖勻。用1-2 cm吸收皿,以試劑空白為參比,于550 nm處,在分光光度計(jì)上測(cè)量吸光度。同時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)系列的測(cè)量。隨同試料進(jìn)行不少于2份空白試驗(yàn),所用試劑須取自同一瓶試劑。
    工作曲線的繪制:分取含0.5&micro;g/mLAu的標(biāo)準(zhǔn)溶液0、2、4、10、15、20 mL于20 mL瓷坩堝中,加人2滴氯化鉀溶液(100g/L),在水浴上干蒸干后再加1 mL鹽酸蒸干,在重復(fù)一次。用6mL磷酸-磷酸二氫鈉緩沖溶液分3次加人坩堝中,將溶液轉(zhuǎn)人25mL比色管中并洗凈坩堝,以下按分析步驟進(jìn)行,測(cè)量吸光度,以金量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。計(jì)算金的含量。
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    鞏義市億洋凈水材料廠地址:河南省鞏義市杜甫路

     

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