提取黃金專用椰殼活性炭銷售廠家，椰殼活性炭吸金量黃金活性炭展望未來，我國工業(yè)上黃金需求量，將隨社會主義工業(yè)深入發(fā)展，而日益增多。人民生活顯著改善，黃金首飾普遍進入尋常百性家，且不斷由裝飾手段向貨幣的貯存手段轉(zhuǎn)變。面對此，活性炭工業(yè)如何才能滿足需要?回答就是三句話:擴大原料來源，提高產(chǎn)品性能，擴大品種。
我國椰殼資源有限。今后，椰殼黃金炭產(chǎn)量不可能大規(guī)模增加。但桃核、杏核活性炭肯定會進一步擴大生產(chǎn)規(guī)模。吸附黃金的新果核、果殼炭要研制出來。早已研究成功的油棕核活性炭，可能是潛在的代用品。也可用較不致密的果核、果殼制造出活性炭后，再經(jīng)表面改性處理，提高強度和其它性能。
我國煤質(zhì)活性炭之用于吸附黃金，尚處于低谷。實現(xiàn)研究中的真正突破并進而向工業(yè)生產(chǎn)轉(zhuǎn)變，尚有待今后艱辛的努力。雖然我國煤炭資源豐富，但低灰分煤不多。生產(chǎn)出強度好的活性炭，首先須精選出低灰煤，作為原料。也可將煤粉加以深度酸洗或借助于其它有效方法大幅度降低灰分?；曳执罅看嬖?，使碳六角環(huán)結(jié)構(gòu)被扭曲，故易斷裂，降低了煤的強度。其次，探索用配煤法制造理想中的黃金吸附炭，就是根據(jù)黃金吸附炭的理想性能要求，選出有特征的煤制備活性炭。不同物種的結(jié)合，性質(zhì)多有變異。煤也不例外。不過，要做很細致的研究工作，才有可能實現(xiàn)性質(zhì)上的取長補短。前蘇聯(lián)在煤質(zhì)吸附金活性炭方面有突破，就是借助于各種原料在更廣泛意義上的“雜交”。再次是，在有希望的活性炭表面上進行化學(xué)改性。就是把周期表右上角電負性大的元素有選擇地于特征溫度下結(jié)合在碳六角環(huán)上，以發(fā)展有利于吸附黃金的性能。合成炭的出現(xiàn)，為椰殼黃金炭的原料開拓了廣闊的新天地。這對無椰殼資料或少椰殼資源的國家，將是個福音。在我國這樣發(fā)展中國家，有關(guān)高分子產(chǎn)品的次品和廢料有限，勢必多用成品高分子產(chǎn)品，這可能限制其發(fā)展規(guī)模。但合成炭用途廣泛，特別是對貴金屬的吸附性能好，可以彌補原料貴的缺點。所以，研究這一課題還是有現(xiàn)實意義的。高分子化合物體系大，類型多。前蘇聯(lián)人不過作為首批的拓荒者取得成績。
活性炭吸附一MK比色法測定金
方法提要
試料經(jīng)灼燒除硫及有機物后，用王水分解，經(jīng)活性炭吸附柱動態(tài)吸附分離富集金，硫代米蚩酮(TMK)比色法測定金。適用于地質(zhì)物料中金含量的測定。測定范圍： (1~800) x 10-9。
試劑
磷酸-磷酸二氫鈉緩沖溶液：稱取NaH2PO4·2H2O78 g,加水1000 mL溶解后加2.8 mL磷酸，將ph調(diào)至3.2~3.3。
硫代米蚩酮（TMK）貯存溶液：準確稱取20 mg TMK，溶于85mL無水乙醇，加0.5 g乙酸鈉（NaAc·3H2O）和5 mL乙酸，搖勻，置于避光處保存。
硫代米蚩酮溶液：取20 mL TMK貯存溶液，加80 mL無水乙醇，搖勻。置于避光處保存。
金標準貯存溶液：稱取光譜純金0.100 0 g于250 mL燒杯中，加20 mL王水（1十1），加熱溶解。加人1g氯化鉀，于水浴上蒸干后，再加人1 mL鹽酸蒸干，再重復(fù)蒸干一次，加人100 mL鹽酸（1＋1），微熱溶解，移人1000 mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液含100g /mLAu。
金標準溶液：準確移取1.00mL金標準貯存溶液于瓷坩堝中，加人4~6滴100 g/L氯化鉀溶液，在水浴上蒸至無酸味，用含0.1%過氧化氫的鹽酸（5+95）提取，移人200 mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液含0.5 pg/mLAu。
活性炭：?。?60目（0.094mm）國產(chǎn)三級活性炭，經(jīng)氟化氫銨溶液(5 g/L)和 5%王水(1十1)各浸泡兩次，每次3天以上，使活性炭的灰分降至<0.05%，貯存于塑料瓶中備用。
石墨碳粉：-160目，光譜純。使用時用少量乙醇潤濕。)
濾紙漿：取30 g定量濾紙，撕碎，置于3 000 mL鹽酸（1＋99）中，加熱，充分攪拌均勻，即得0.1 g/10 mL的濾紙漿。
活性炭石墨粉濾紙漿：取1000 mL濾紙漿，在電動攬拌下加人200mg石墨碳粉和10g活性炭，攪拌30 min,即為活性炭石墨粉濾紙槳。
儀器及裝置
分光光度計。
活性炭吸附柱按制成含濾紙漿和活性炭各0.1 g及石墨碳粉2 mg的吸附紙餅。截去布氏漏斗頸部多余長度，將預(yù)先制備好的吸附柱裝在同一橡皮塞孔的上下孔端，減壓抽濾吸附。
分析步驟
稱取試樣10.000 g，精確至0.005g。置于瓷焙燒皿中，于650℃馬弗爐中烙燒2h。取出冷卻后移人250 mL燒杯，以少量水潤濕。加100 mL王水（1+1），在電熱板上加熱至微沸并保持約1 h,取下。加200 mL水、數(shù)滴2g/L聚環(huán)氧乙烷溶液，使可溶性硅酸凝聚，于預(yù)先準備好的活性炭吸附柱及抽濾吸附裝置上抽氣過濾，用王水（5%）洗滌燒杯及布氏漏斗3~4次，取下布氏漏斗。
先后用熱的氟化氫銨溶液（5 g/L）、鹽酸溶液（2%）和溫水洗吸附柱各4~5次，取下活性炭紙餅，放人25 mL瓷坩堝中，于馬弗爐中低溫干燥灰化，在580℃灼燒至無黑色炭粒為止。
加人2滴氯鉀溶液（100 g/L）、2mL王水（1十1），置水浴上蒸干后1 mL鹽酸，再重復(fù)蒸干一次。用6 mL緩沖溶液分3g/L）。將比色管置沸水浴中保溫5 min,冷卻。加3 mL無水乙醉，搖勻，加2 mL TMK溶液，搖勻。用1-2 cm吸收皿，以試劑空白為參比，于550 nm處，在分光光度計上測量吸光度。同時進行標準系列的測量。隨同試料進行不少于2份空白試驗，所用試劑須取自同一瓶試劑。
工作曲線的繪制：分取含0.5µg/mLAu的標準溶液0、2、4、10、15、20 mL于20 mL瓷坩堝中，加人2滴氯化鉀溶液（100g/L），在水浴上干蒸干后再加1 mL鹽酸蒸干，在重復(fù)一次。用6mL磷酸-磷酸二氫鈉緩沖溶液分3次加人坩堝中，將溶液轉(zhuǎn)人25mL比色管中并洗凈坩堝，以下按分析步驟進行，測量吸光度，以金量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。計算金的含量。
鞏義市億洋凈水材料廠電話：0371-69599709
鞏義市億洋凈水材料廠手機：15617529663
鞏義市億洋凈水材料廠網(wǎng)址 http://www.yyhuoxingtan.com/
鞏義市億洋凈水材料廠聯(lián)系人：張莉女士
鞏義市億洋凈水材料廠地址：河南省鞏義市杜甫路
