中天得力企業(yè)管理咨詢有限公司 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 北京醫(yī)療器械---公司注冊,代辦北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,代辦北京體外診斷試劑,代辦北京醫(yī)療器械銷售資質(zhì)。 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 《代辦北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證審批》北京醫(yī)療器械公司經(jīng)營體外診斷試劑的公司需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證嗎? 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 體外診斷試劑屬于醫(yī)療器械里面的一類,必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證才可以銷售體外診斷試劑。 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 北京醫(yī)療器械公司經(jīng)營體外診斷試劑的公司辦理醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的法律依據(jù)有哪些啊? 1·《中華人民共和國行政許可法》 2 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 3《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》 4 《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和新開辦申請程序的通知》 5《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》 6《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 北京醫(yī)療器械公司經(jīng)營體外診斷試劑的公司需要什么樣的人員啊? :企業(yè)負(fù)責(zé)人具有大專以上學(xué)歷,熟悉國家診斷試劑管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營診斷試劑的知識。 第二:質(zhì)量管理人員2人,1人為執(zhí)業(yè)藥師;1人為主管檢驗(yàn)師,或者具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年工作經(jīng)歷。質(zhì)量管理人員必須在崗,不得兼職。 第三:驗(yàn)收及售后服務(wù)人員應(yīng)具有檢驗(yàn)中專以上學(xué)歷;企業(yè)保管、銷售等工作人員,應(yīng)具有高中或中專以上文化程度。 第四:所有人員均須接受上崗培訓(xùn),考試合格,方可上崗。 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 北京醫(yī)療器械公司 經(jīng)營體外診斷試劑的公司需要什么制度和文件法規(guī)??? :質(zhì)量管理制度應(yīng)包括:質(zhì)量管理文件的管理;內(nèi)部評審的規(guī)定;質(zhì)量否決的規(guī)定;診斷試劑進(jìn)購、驗(yàn)收存儲等管理制度 第二:質(zhì)量管理職責(zé):質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、銷售、運(yùn)輸?shù)葝徫宦氊?zé) 第三:工作程序應(yīng)包括:質(zhì)量管理文件管理的程序;診斷試劑購進(jìn)程序 第四:購進(jìn)、驗(yàn)收、銷售等程序 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 經(jīng)營體外診斷試劑公司需要什么樣的設(shè)施和設(shè)備??? :經(jīng)具有整潔的辦公室,使用面積不得小于100平米。房產(chǎn)用途為商業(yè)用房。 第二:倉庫使用面積不小于60平方米。房產(chǎn)用途為商業(yè)用房。 第三:冷庫面積不小于20立方米。冷庫應(yīng)配有自動監(jiān)測、調(diào)控、顯示、記錄溫度狀況和自動報(bào)警的設(shè)備,備用發(fā)電機(jī)組或者安裝雙路電路,備用制冷機(jī)電組。 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 北京中企裕渤咨詢服務(wù)公司為您解讀北京市藥品監(jiān)督管理局北京市衛(wèi)生局關(guān)于發(fā)布《北京市{醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法(試行)}實(shí)施細(xì)則》的通知,該法規(guī)主要強(qiáng)調(diào)一下幾點(diǎn),我們將在下面為您提到。 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 北京中企裕渤咨詢服務(wù)公司為您解答醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械標(biāo)明的使用期后2年,但是記錄保存期限應(yīng)當(dāng)不少于5年。 代辦醫(yī)療器械二類三類審批 辦理北京醫(yī)療器械公司經(jīng)營體外診斷試劑公司需要準(zhǔn)備什么材料啊- :《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》 第二:工商局出具的《企業(yè)名稱核準(zhǔn)通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》 第三:質(zhì)量管理人員身份證、畢業(yè)證、簡歷 第四:組織機(jī)構(gòu)與職能 第五:注冊地址和倉庫地址的地理位置圖與平面圖 第六:產(chǎn)品質(zhì)量管理制度目錄 第七:經(jīng)營體外診斷試劑的企業(yè)同時(shí)提交以下材料 1擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明復(fù)印件及個(gè)人簡歷; 2執(zhí)業(yè)藥師資格證書、聘書復(fù)印件; 3主管檢驗(yàn)師證書、聘書復(fù)印件; 4擬經(jīng)營產(chǎn)品范圍; 5擬經(jīng)營場所、設(shè)備、設(shè)施及周邊環(huán)境情況; 6擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄; 第八:申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明。 第九:申請人不是法人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人的,填寫授權(quán)委托書